NOTÍCIA – No dia 1º de junho de 2021, a Organização Mundial da Saúde (OMS) anunciou a aprovação de uso emergencial da vacina Coronavac, produzida pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com o Instituto Butantan. Além de avaliar a qualidade, a segurança e a eficácia das vacinas contra a Covid-19, a lista de uso emergencial da OMS analisa planos de gestão de risco e adequação programática, como requisitos de rede de frio. No caso da Coronavac, a avaliação do órgão incluiu inspeções no local das instalações de produção. Com base na análise, a OMS recomenda a vacina para uso em adultos de 18 anos ou mais, em um esquema de duas doses com espaçamento de duas a quatro semanas. Os resultados da eficácia da vacina mostraram que o imunizante preveniu doenças sintomáticas em 51% dos vacinados e evitou casos graves e hospitalizações em toda a população estudada. Fonte: Estadão.

COMENTÁRIO – No início de maio, a OMS já havia concedido autorização de uso emergencial a uma outra vacina chinesa, produzida pela farmacêutica Sinopharm. Agora, com a aprovação da Coronavac pela OMS, para integrantes do governo brasileiro, abre-se caminho para que outros países aceitem a entrada de pessoas vacinadas com as duas doses do imunizante contra a Covid-19. A validação oferece aos países, financiadores, agências de compra e comunidades a garantia de que os padrões internacionais de segurança, eficácia e fabricação estão sendo atendidos. Segundo a diretora geral assistente da OMS para acesso a produtos de saúde, Mariângela Simão, "o mundo precisa desesperadamente de várias vacinas contra a Covid-19 para lidar com a enorme desigualdade de acesso em todo o mundo. Pedimos aos fabricantes que participem do Covax Facility, compartilhem seu conhecimento e dados e contribuam para o controle da pandemia”. Fonte: Idem.